القاء آپوپتوز و مهار چرخه سلولی در مرحله s در سلول های k۵۶۲ لوسمی میلوئید مزمن انسانی توسط آدنوزین ۵́- تری فسفات از طریق تجزیه آن به آدنوزین

نویسندگان

سید محمد امین موسوی

seyed mohammad amin moosavi zoology dept., faculty of natural science, university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران امیر حسین احمدی

amir hosein ahmadi msc student, dept., of zoology, faculty of natural science, university of tabriz, tabriz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

چکیده

چکیده زمینه و هدف: آدنوزین ́5- تری فسفات (atp) نه تنها به عنوان منبع رایج انرژی در تمامی سلول ها به شمار می رود، بلکه در تحریک مسیرهای پیام رسانی داخل سلولی نیز که منجر به آپوپتوز و یا تمایز می شود نیز، نقش ایفا می کند. در طول سالیان گذشته گزارش های متعددی درباره اثرات ضد سرطانی این ترکیب بر رده های سلولی سرطان های مختلف ارائه شده است. همچنین چندین مکانیسم در مورد نحوه عملکرد atp ارائه شده است و به نظر می رسد مکانیسم اثر atp تا حدود زیادی بستگی به نوع سلول هدف دارد. در مطالعه حاضر اثرات atp و مکانیسم عمل آن بر رده سلولی k562 به عنوان مدلی برای لوسمی میلوئید مزمن (cml) مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: رده سلولی k562 انسانی پس از کشت، تحت تأثیر atp در غلظت و فاصله های زمانی مختلف قرار گرفت. اثرات atp بر رشد سلول های k562 با استفاده از آزمون mtt بررسی شد. برای بررسی آپوپتوز از روش های فلوسایتومتری و آزمون قطعه قطعه شدن dna استفاده شد. محتوای dna و چرخه سلولی با دستگاه فلوسایتومتر مورد مطالعه قرار گرفت. جهت بررسی مکانیسم اثر atp اثرات atpγs (آگونیست غیر قابل تجزیه atp) و نوکلئوتیدهای حاصل از تجزیه atp (آدنوزین، adp و amp) بر روی سلول های k562 مطالعه شد. از دی پریدامول برای بررسی ورود آدنوزین به داخل سلول و از یوریدین برای بررسی القاء قحطی پیریمیدینی استفاده شد. یافته ها: داده های حاصل از مطالعه ما نشان داد که atp در فواصل زمانی 24 تا 72 ساعت و در غلظت های بین 100 تا 1000 میکرومولار سبب مهار رشد و توقف چرخه سلولی در مرحله s گردید. این اثرات atp به وقوع مرگ سلولی از نوع آپوپتوز منجر گردید. همچنین مطالعه مکانیسم عمل atp در سلول k562 نشان داد که این نوکلئوتید از طریق تبدیل به آدنوزین و سپس القاء قحطی پیریمیدینی اثرات خود را اعمال می کند. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعه حاضر، از آنجایی که روش های درمانی کنونی cml که بیشتر آنها مبتنی بر شیمی درمانی است تاکنون چندان مؤثر واقع نشده اند و همراه اثرات جانبی از جمله مقاومت دارویی می باشند، atp با توجه به خاصیت های قوی مهار رشدی و القاء آپوپتوز در سلول های k562، می تواند به عنوان ترکیبی مؤثر در درمان این لوسمی به صورت یک دارو و یا در ترکیب با داروهای دیگر مد نظر قرار گیرد. کلید واژه ها: atp، آپوپتوز، آدنوزین، لوسمی میلوئید مزمن، k562 وصول مقاله: 19/3/89 اصلاحیه نهایی: 6/5/89 پذیرش مقاله: 12/5/89

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

القاء آپوپتوز و مهار چرخه سلولی در مرحله S در سلول‌های K562 لوسمی میلوئید مزمن انسانی توسط آدنوزین 5́- تری فسفات از طریق تجزیه آن به آدنوزین

چکیده زمینه و هدف: آدنوزین ́5- تری فسفات (ATP) نه تنها به عنوان منبع رایج انرژی در تمامی سلول ها به شمار می رود، بلکه در تحریک مسیرهای پیام رسانی داخل سلولی نیز که منجر به آپوپتوز و یا تمایز می شود نیز، نقش ایفا می کند. در طول سالیان گذشته گزارش های متعددی درباره اثرات ضد سرطانی این ترکیب بر رده های سلولی سرطان‌های مختلف ارائه شده است. همچنین چندین مکانیسم در مورد نحوه عملکرد ATP ارائه شده است ...

متن کامل

اثر آدنوزین ۵- تری فسفات بر چرخه سلولی در مرحله s سلول های kg۱ لوسمی میلوئید حاد انسانی

زمینه و هدف: آدنوزین ́5- تری فسفات (atp) نه تنها به عنوان منبع رایج انرژی در تمامی سلول ها به شمار می رود؛ بلکه در تحریک مسیرهای پیام رسانی داخل سلولی نیز که منجر به آپوپتوز و یا تمایز می شود، نقش دارد. همچنین تاکنون گزارش های متعددی درباره اثرات ضد سرطانی این ترکیب بر رده های سلولی سرطان های مختلف و چندین مکانیسم در مورد نحوه عملکرد آن ارائه شده است که به نظر می رسد مکانیسم اثر آن تا حدود زیادی...

متن کامل

اثر آدنوزین 5- تری فسفات بر چرخه سلولی در مرحله S سلول‌های KG1 لوسمی میلوئید حاد انسانی

زمینه و هدف: آدنوزین ́5- تری فسفات (ATP) نه تنها به‌عنوان منبع رایج انرژی در تمامی سلول‌ها به شمار می‌رود؛ بلکه در تحریک مسیرهای پیام‌رسانی داخل سلولی نیز که منجر به آپوپتوز و یا تمایز می‌شود، نقش دارد. همچنین تاکنون گزارش‌های متعددی درباره اثرات ضد سرطانی این ترکیب بر رده‌های سلولی سرطان‌های مختلف و چندین مکانیسم در مورد نحوه عملکرد آن ارائه شده است که به‌نظر می‌رسد مکانیسم اثر آن تا حدود زیادی...

متن کامل

تأثیر آدنوزین ´5تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی SUR-3B آن در سلول های K562

Introduction: Leukemia is a heterogeneous malignant disease in which progression at the level of CD34+ cells has a major impact in drug resistance and relapse. The multi-drug resistance gene product, P-glycoprotein is an inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), such as Survivin that are expressed simultaneously with several putative drug resistance parameters in CD34+ leukemia cells. In fact, IA...

متن کامل

تأثیر تروستیلبن بر مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک

سابقه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL=Acule lymphoblastic leukemia) شایع‌ترین نوع بدخیمی خونی در کودکان ایرانی می باشد. تروستیلبن (PT=Pterostilbene) یک Stilbenoid طبیعی می‌باشد که در ذغال‌اخته یافت می‌شود. از آن جایی که تأثیر PT روی سلول‌های لنفوبلاستی لوسمیک بررسی نشده‌است این مطالعه به منظور بررسی اثرات مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز PT روی این رده سلولی انجام شد. مواد و روشها: در ا...

متن کامل

تأثیر آدنوزین ´۵تری فسفات در القای آپوپتوز و مهار بیان ژن survivin و واریانت پیرایشی ضد آپوپتوزی sur-۳b آن در سلول های k۵۶۲

مقدمه: لوسمی یک بیماری بدخیم محسوب می شود که در آن پیشرفت بیماری در سطح سلول های cd34+، اثرات عمده ای در مقاومت به دارو و عود مجدد بیماری داشته و همزمان، پروتئین های مهار کننده ی آپوپتوز (iaps) نظیر survivin و نیز پروتئین p-glycoprotein به عنوان محصول ژن مقاومت به دارو در این سلول ها سبب بروز مقاومت به آپوپتوز و در نهایت مقاومت به دارو و شیمی درمانی می شود. اخیرا گزارش شده است که آدنوزین ́5-تری ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان

جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۵۱-۶۳

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023